制药标签是一个不断变化的领域，与各行各业的专业人士相关。标签在处方药的安全性方面至关重要，它为患者和供应商提供必要的信息。专业人士正在寻求新的策略，以加强文件编制的过程，同时有效地满足所有标签监管的要求。

    峰会将提供如何管理标签和包装药物的流程的见解，探讨最近开发的关于核心数据表信息的实施，仿制药标签的实施，病人信息插页的重要性等。该计划将举办案例研究，小组会议等一系列活动，

参加峰会的五大理由

    从多个利益相关者的角度了解标签的协作过程

    讨论FDA关于更新仿制药标签要求的实施

    分享如何管理标签和包装产品的最佳做法

    探讨如何从制药和医疗器械的角度开发强大的标签平台

    审查建立有效的标签设计和产品标签的流程和程序

本次会议对制药，生物技术和医疗器械公司的专业人士开放，包括：

    标签设计

    药物安全

    监管事务

    药物警戒

    医疗/护理

    法律法规

    产品安全管理

    包装

    包装工程/技术

    产品安全和保障

活动时间

2017年9月14日 8:00am – 2017年9月15日 5:30pm

活动地点

Wyndham Hamilton Park Hotel and Conference Center

175 Park Avenue, Florham Park, NJ 07081, United States

活动费用

会议票：2212美元

会议票（3人）：1878美元/人

（如需中外慧联帮助购买，需加收10%手续费）

活动编号

ZWHLHW030056

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